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AIS/V系列大输液灯检机
AIS/V系列大输液全自动灯检机主要用于大输液塑料瓶和玻璃瓶的异物检测，适用容器规格为50-1,000ml。该设备检测速度最高达350瓶/分，是大输液厂家在智能灯检方面的最佳选择。
AIS系列灯检机
AIS系列全自动异物灯检机主要用于安瓿瓶、西林瓶和口服液瓶可见异物及拉丝轧盖缺陷的自动检测，可同时适用于液体、粉剂和冻干异物的检测。
AIJ系列灯检机
AIJ系列全自动异物灯检机主要用于制药企业小容量注射剂、口服液瓶可见异物及封口缺陷的自动检测。
检漏机
目前检漏方法有多种，常用的有负压或正压的检漏法，但难以检出较小的泄漏孔径，为此使用高电压无接触检漏的方法，应该是目前最有效的。包装的材料为玻璃、塑料、软袋等的各种容器也适用，如玻璃安瓿瓶、西林瓶，塑料瓶输液、软袋输液等各种产品。
视觉检测软件
Deep Inspect是一款应用最新深度神经网络的全自动视觉检测软件。他能够精准地检测出各种药品化妆品的内部异物和其他生产流程中产生的缺陷，从而确保生产线上所有通过检测的产品都是合格品。

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梓威成立于中国上海，是一家创立于2014年的高科技公司，专注于AI视觉检测并服务制药行业客户的整体需求。我们关注制药行业的最新发展趋势，秉承创新精神，并把每位客户视为企业的终身合作伙伴。我们对制药装备领域的深入了解使我们能够提供一套全面的、定制式的服务给客户。
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礼来建设 AI 工厂，加速药物生产与研发
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据礼来介绍，这台超级计算机将为一个“AI 工厂”提供动力，负责管理整个 AI 生命周期，包括数据摄取、训练、微调以及大规模推理。
2025.10.31
诺华如何凭借“惊人”突破性癌症疗法取得领先
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瑞士制药巨头诺华公司通过两次收购成为放射性配体疗法（RLT）领域的先驱。这是一种新型靶向放疗技术，其疗效令医生和研发人员惊叹：在临床试验中，部分晚期转移性癌症患者在接受治疗六个月内，全身癌细胞被完全清除。纽约斯隆·凯特琳癌症中心肿瘤学家迈克尔·莫里斯博士称这一结果"不可思议且前所未见"。与传统放疗从体外照射损伤健康组织不同，RLT通过静脉输注携带放射性同位素的靶向配体，精准结合癌细胞受
2025.09.11
欧盟委员会提出更新 GMP 指南以纳入人工智能
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欧盟委员会希望各利益相关方就其《EudraLex》第四卷GMP指南的更新提供反馈，以反映人工智能（AI）的最新进展。7 月 7 日，欧盟委员会就《EudraLex》的更新启动了公众咨询，其中包括对第 4 章和附录 11 的修改，以及增加附录 22。这些新文件和修订文件由欧洲药品管理局（EMA）GMDP 检查员工作组与药品检查合作计划（PIC/S）共同制定。欧盟委员会表示：“
2025.08.25
AI 数据安全：83% 的制药企业面临合规缺口
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制药业AI 安全现状：现实警示制药行业正加速采用人工智能（AI）来推动新药研发、优化临床试验和提升生产效率。但根据 Kiteworks 的最新研究，行业整体防护水平令人震惊：仅有 17% 的制药公司部署了自动化控制系统来防止敏感数据通过 AI 工具泄露。也就是说，83% 的公司几乎毫无技术防线。这些企业大多仍依赖人为管理。40% 的公司主要靠员工培训和定期审计；20% 仅发
2025.07.31
美国食品药品监督管理局（FDA）推出全局性 AI 工具 Elsa
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美国食品药品监督管理局（FDA）推出了 Elsa——一款生成式人工智能（AI）工具，旨在帮助从科学审核员到调查员等各类员工更高效地完成工作。此创新工具将现代化技术引入机构职能，充分利用 AI 能力，更好地服务美国人民。“在与FDA 科学审核团队的试点项目取得巨大成功后，我设定了一个雄心勃勃的时间表，计划在 6 月 30 日前在全局范围内部署 AI，”FDA 专员、医学博士兼
2025.06.10
世卫组织呼吁药品生产与流通向绿色转型迈进
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世界卫生组织（WHO）监管与资格预审司日前发布倡议，呼吁制药行业采取行动以推动可持续发展。这项名为“药品监管的绿色之路”的倡议强调，通过创新监管措施来降低医疗产品的环境足迹，同时确保药品安全性与有效性已迫在眉睫。世卫组织主管药品及健康产品可及性的助理总干事Yukiko Nakatani博士表示：“解决医疗产品对环境的影响不再是可选项，而是一项必要行动。监管实践的转型将在塑造一个既满足当
2025.05.13
预计制药公司将在短期内吸收任何关税冲击
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美国对医药产品征收关税，最终或许会导致品牌药价格上涨，但在近期内，这些成本很可能会由制药商自行承担，而不是由通常由健康保险机构设定支付标准的患者承担。美国健康保险机构承担了大部分处方药费用，充当了制药商与患者之间的缓冲器，患者需根据保险机构与制药商协商的价格支付共付额和共保费用。“专利药的定价一般都是以市场能够承受的最高价格来设定，因此，在这方面，制药商不太可能大幅提高这些
2025.04.21
革命性高光谱成像技术与人工智能将彻底改变质量检测
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一项突破性研究展示了一种利用高光谱成像（HSI）和先进机器学习算法来快速、无损评估灵芝质量的方法。该新方法有望通过大幅缩短传统化学检测所需的时间和成本，从而彻底革新中药行业的质量控制。灵芝因其抗氧化、抗菌、抗炎及抑制肿瘤的特性而闻名，并长期在医疗保健和营养领域得到应用。然而，由于种植条件、采收时间和地域差异，灵芝的品质可能大相径庭。虽然高效液相色谱（HPLC）和核磁共振（NMR）等传统
2025.03.19
预计到2034年全球医药市场规模将达到3万亿美元
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2024年全球医药市场规模为1.67万亿美元，预计到2033年这一数字将增至约2.86万亿美元，2034年可能达到3.03万亿美元。据Precedence Statistics旗下的Towards Healthcare发布的研究报告显示，推动这一增长的主要因素包括药物发现和开发的不断进步、致命疾病发病率的上升以及医疗基础设施的扩展。概览与市场增长潜力全球医药市场正经历前所未有的增
2025.02.10
美国药监局发布AMT指定计划：药品制造的全面现代化
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美国食品药品监督管理局（FDA）于2024年12月启动了先进制造技术指定计划（AMT Designation Program），旨在现代化制药制造流程。这一举措基于《联邦食品、药品和化妆品法》（FD&C Act）第506L条，旨在提高药品质量，增强供应链弹性，并加速药物研发进程。目标与范围AMT指定计划专注于能够显著改变药品生产流程的创新制造技术，以确保产品质量稳定并改善基本药
2025.01.09
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